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對于細胞培養皿使用方法及實驗注意事項您知道嗎

更新時間:2024-01-30    點擊次數:385

  對于細胞培養皿使用方法及實驗注意事項您知道嗎

 

  培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實驗室器皿,由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成,一般用玻璃或塑料制成。培養皿材質基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養。塑料的可能是聚乙/烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作,可以用于植物材料的培養。

  培養皿:用于培養細菌、細菌繁殖、生長和孵化實驗的培養容器。它常用于實驗室、病房、檢查室等醫療機構中,并且廣泛應用于制造業和實驗室。培養皿廣泛用于日常實驗、耐受性試驗、平板孵育、細菌學等,是實驗室研究和生產的重要基本用具。

  分類:

  根據培養皿用途的不同可分為細胞培養皿和細菌培養皿;

  根據制造材料的不同分為塑料培養皿和玻璃培養皿,但進口培養皿和一次性培養皿大都是塑料材料。

  根據大小的不同通??煞譃橹睆綖?5mm,60mm,90mm,150mm培養皿;

  根據分隔的不同又可分為2分隔培養皿,3分隔培養皿等;

  培養皿材質基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁。塑料的可能是聚乙/烯材料的,有一次性的和多次使用的,適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作,可以用于植物材料的培養。

 

 

  培養皿和蒸發皿的區別:

  培養皿由一個底和一個蓋組成,一般用來做培養實驗。一般由玻璃或者塑料作成。上蓋有保溫保濕作用。而蒸發皿是沒有蓋的,是用于蒸發濃縮溶液或灼燒固體的器皿??诖蟮诇\,有圓底和平底帶柄的兩種。常用的為瓷制蒸發皿,也有玻璃、石英、鉑等制成的。質料不同,耐腐蝕性能不同,應根據溶液和固體的性質適當選用。

  用途:

  適用于防疫站、醫院、生物制品、食品工業、制藥工業等單位,用于細菌的分離培養、抗菌素效價檢驗和定性檢驗分析。在農業、水產等科學研究用于對種子發牙、植物、昆蟲、魚種的人工培養、孵化研究。電子工業或其它行業作為器皿使用。

  使用方法:

  培養皿的使用首先應從清潔上著手,為了保證實驗的準確性,必須使用乾凈的培養皿??梢允褂孟緞?、蒸汽或高溫對培養皿進行清潔消毒,完成后放置在干燥處備用。

  其次,在使用培養皿前,必須先清洗并消毒,可以使用酒精或強酸強堿清洗,然后用蒸汽或高溫進行消毒,保證培養皿的消毒效果。

  最后,培養皿使用過程中,需要注意安全措施,如防止細菌污染,采用密封條或密封膠對培養皿進行密封,以防細菌污染物進入容器。

  為了防止細菌的污染,實驗室必須建立清潔的工作空間,并確保培養皿的清潔。操作時,應采取必要的防護措施,如戴口罩,避免飛濺。實驗室應按照規定進行消毒,以防止細菌的污染。

  在使用培養皿后,經過消毒處理后,應適當放置并保存。避免不同類型細菌繁殖混在一起,以免影響實驗結果準確性。細菌培養完畢后,培養皿可以清洗,進行多次循環使用,以節約投入的材料成本。

 

 

  注意事項:

  1、使用前經過清潔消毒,培養皿清潔與否對工作影響較大,可影響培養基的酸堿度,若有某些化學藥品的存在,會抑制細菌生長。

  2、新購的培養皿應先用熱水沖洗,再置于質量分數為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數小時,使游離堿性物質除去,再用蒸餾水沖洗2次。

  3、若要培養細菌,再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣),120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中干燥;或用干熱滅菌,就是將培養皿置于烘箱內,溫度控制在120℃左右的情況下維持2h,即可殺死細菌的胞牙。

  4、經過消毒的培養皿才能接種培養使用;

  5、平板培養時為何把培養皿倒置:

  原因:培養時培養皿中會產生較多的水蒸氣,水蒸氣在皿蓋上凝結會產生水滴,如果培養皿正置,水滴滴下會將菌落沖散,這樣的話一個大菌落可能會分散開成為很多小菌落,對細菌的培養和計數都造成很大的麻煩。如果倒置的話,培養基在上,皿蓋在下,水滴滴下不會滴到菌落上。

  清潔步驟:

  一般經過浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個步驟。

  1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應立即浸入清水中備刷洗。

  2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。

  3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質。浸酸不應少于六小時,一般過夜或更長。放取器皿要小心。

  4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復“注水-倒空”15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。

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